LPS脂多糖致膿毒血癥肝損傷小鼠模型
膿毒癥所致ARDS的患者死亡率較高，在臨床治療中，膿毒癥所導致的多器官功能障礙或衰竭死亡率極高，流行病學調查顯示，全球每年膿毒癥的發(fā)病率高達3%，其中30%-50%的患者并發(fā)ALI或ARDS。急性肺損傷加重膿毒癥患者的臨床病情，影響疾病轉歸，其60天死亡率遠遠超過非膿毒癥所致ARDS的患者。炎癥反應是造成膿毒癥器官損傷和預后不佳的重要因素之一，白細胞和血小板被激活，釋放炎癥因子，損傷血管內皮細胞，導致系列器官功能障礙。
建立一種能客觀反映膿毒癥所致ARDS的臨床癥狀及評價藥效的動物模型對開展膿毒癥所致ARDS的實驗研究具有十分重要的意義。
建立一種能客觀反映膿毒癥所致ARDS的臨床癥狀及評價藥效的動物模型對開展膿毒癥所致ARDS的實驗研究具有十分重要的意義。
脂多糖致膿毒血癥肝損傷小鼠模型
一、試劑耗材
脂多糖（LPS）
二、實驗方法：
1、小鼠稱重，按體重計算藥物用量。
2、脂多糖（LPS）藥物配制，生理鹽水溶解，根據小鼠體重配制終濃度為10mg/kg，200ul/只腹腔注射使用。
3、抓取小鼠，捏緊小鼠頸背部皮膚，小拇指無名指疊加固定小鼠左下肢充分暴露小鼠腹部。
4、小鼠的頭部向下，這樣腹腔中的器官就會自然倒向胸部，防止注射器刺入時損傷腸道。進針的動作要輕乘，防止刺傷腹部器官。
5、注射器吸取準備好的藥物，腹腔左下部與身體呈 45 度角左右斜角進針注射LPS，注射完藥物后，輕微旋轉針頭退針，防止漏液。
6、造模18h后處死小鼠解剖取組織進行組織病理學檢查。
三、檢測標準：
肝組織有無：
1、肝水腫；
2、肝出血；
3、炎性細胞浸潤；
4、肝組織腫大等病理改變。
再觀察肝損傷程度，各按程度積分為：
0 分為無該項病理改變；
1分為病理變化輕且很局限；
2分為病理變化中等且局限；
3分為病變中等但廣泛或局部很顯著；
4分為非常顯著的廣泛性病理改變。求出各動物的各項病理改變的總和，作為肝損傷程度積分。
對照組； LPS組；
三、免疫組化切片檢測HE：
NT組； LPS組；
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