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膠原酶 I

膠原酶(collagenase)是從溶組織梭狀細(xì)胞芽孢桿菌提取制備的,主要水解結(jié)締組織中膠原蛋白成分。當(dāng)擬消化的組織較硬,內(nèi)含較多結(jié)締組織或膠原成分時,用胰蛋白酶解離細(xì)胞的效果較差,這時可采用膠原酶解離細(xì)胞法。 膠原酶僅對細(xì)胞間質(zhì)有消化作用而對上皮細(xì)胞影響不大。因此適于消化分離纖維性組織、上皮及癌組織,可使上皮細(xì)胞與膠原成分分離而不受損害。

膠原酶 I

 

產(chǎn)品編號

產(chǎn)品名稱

C01801

I型膠原酶

C01802

II型膠原酶

C01803

III型膠原酶

C01804

IV型膠原酶

C01805

V型膠原酶



產(chǎn)品規(guī)格:100mg

儲存方式:4℃避光保存,2年有效。儲存液-20℃避光凍存。

產(chǎn)品簡介
     膠原酶(collagenase)是從溶組織梭狀細(xì)胞芽孢桿菌提取制備的,主要水解結(jié)締組織中膠原蛋白成分。當(dāng)擬消化的組織較硬,內(nèi)含較多結(jié)締組織或膠原成分時,用胰蛋白酶解離細(xì)胞的效果較差,這時可采用膠原酶解離細(xì)胞法。 膠原酶僅對細(xì)胞間質(zhì)有消化作用而對上皮細(xì)胞影響不大。因此適于消化分離纖維性組織、上皮及癌組織,可使上皮細(xì)胞與膠原成分分離而不受損害。常用劑量為最終濃度200U/ml(約為1mg/mL)或0.03%~0.3%。膠原酶分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型以及肝細(xì)胞專用膠原酶,要根據(jù)所要分離消化的組織類型選擇膠原酶類型。
1、膠原酶I(Type I Collagenase):含有比較均勻的各種酶活力(包括膠原酶、酪蛋白酶、梭菌蛋白酶、胰蛋白酶活性)。通常用作上皮細(xì)胞、肝、肺、脂肪和腎上腺組織細(xì)胞的制備。用于消化組織中連接部分使其成為單個細(xì)胞,用于哺乳動細(xì)胞的分離。
2、膠原酶II(Type II Collagenase):含有更高的梭菌蛋白酶活性,通常用于心臟、骨、肌肉、胸腺和軟骨等組織來源細(xì)胞的制備;
3、膠原酶III(Type III Collagenase):含有較低的蛋白酶活性,常用于乳腺細(xì)胞的制備;
4、膠原酶IV(Type IV Collagenase):膠原酶Ⅳ包含至少7種蛋白酶成分,分子量從68-130KD不等。含有低胰酶活性,通常用于胰島細(xì)胞的制備,或者需要維持受體完整性的細(xì)胞制備實驗。
5、膠原酶V(Type V Collagenase):膠原酶Ⅴ包含至少7種蛋白酶成分,分子量從68-130KD不等。它可用于胰腺小島組織的分離,將結(jié)締組織分離成單個細(xì)胞。

使用方法 
1)膠原酶儲存液的配制
     向每管100mg的膠原酶中加入100μL的含Ca2+、Mg2+的HBSS(Hank’s平衡鹽溶液,含Ca2+、Mg2+),輕輕旋渦震蕩使其充分溶解,制備成1g/ml(即1000×)的儲存液。然后用低蛋白結(jié)合性的0.22μm的濾膜過濾除菌,分裝成小份量,然后于-20℃避光凍存。
使用前于冰上解凍,避免反復(fù)凍融。其用于組織和細(xì)胞分散的常用濃度為:0.5-2.5mg/ml,用于軟骨消化的常用濃度為1-2mg/ml,需要根據(jù)特定的實驗條件或者參考相應(yīng)的文獻(xiàn)資料確定所需的最佳工作濃度。

2)組織的分離
1)使用無菌手術(shù)刀或剪刀將組織切成3-4mm大小的組織塊;
2)利用含Ca2+、Mg2+的HBSS洗滌組織塊數(shù)次;
3)加入足量的含Ca2+、Mg2+的HBSS,使其浸沒組織塊,并加入膠原酶至需要工作濃度;
4)于37℃孵育4-18h。消化時使用水平搖床以及用3mM的CaCl2補充消化可以提高消化效率。
5) 已分散開的細(xì)胞可使用不銹鋼或尼龍網(wǎng)篩篩得,收集備用。未完全解離的組織另外添加適量的新鮮膠原酶工作液于37℃繼續(xù)孵育;
6)利用不含膠原酶的HBSS洗滌收集的細(xì)胞數(shù)次;
7)細(xì)胞培養(yǎng)液重懸上述細(xì)胞,利用自動細(xì)胞計數(shù)器或其他方法計算活細(xì)胞密度。
8)于細(xì)胞培養(yǎng)皿上利用合適細(xì)胞培養(yǎng)基接種細(xì)胞。

3) 器官灌注
1)向37℃預(yù)熱的含Ca2+、Mg2+的HBSS中加入膠原酶,另添加3mM的CaCl2有助于提高分離效率;
2)按照已優(yōu)化的速率對相應(yīng)的器官灌注膠原酶工作液;
3)將上述過程中回收的灌注液流經(jīng)不銹鋼或尼龍網(wǎng)篩,從而將已解離的細(xì)胞或小片段組織塊與較大團(tuán)塊分離開來,未充分解離的組織需利用新鮮膠原酶工作液于37℃進(jìn)一步孵育;
4)利用不含膠原酶的HBSS洗滌收集的細(xì)胞數(shù)次;
5)細(xì)胞培養(yǎng)液重懸上述細(xì)胞,利用自動細(xì)胞計數(shù)器或其他方法計算活細(xì)胞密度。
6)于細(xì)胞培養(yǎng)皿上利用合適細(xì)胞培養(yǎng)基接種細(xì)胞。

使用注意事項 
1. 使用本試劑前請仔細(xì)閱讀說明書并規(guī)范無菌操作過程。
2. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并佩戴一次性手套進(jìn)行操作。
3. 該產(chǎn)品僅用作科研檢測,不能用于臨床應(yīng)用及相關(guān)操作。 

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