成人免费最新毛片婷婷99精品视频_国产又猛又黄又爽密臂Av_精品污污污国产免费看不卡_亚洲自拍伊人激情网_久久久性视频_国产顶级特黄大片_天堂6av在线观看_日韩人妻一二三区_亚洲欧美另类一区二区在线_天堂资源在线种子资源

上海市嘉定區(qū)興賢路1180號5幢309室    |
021-39965016

實驗技巧——做好細胞凍存,保證細胞質(zhì)量

如何凍存細胞,保證細胞質(zhì)量,上海東寰生物與您一起分享。
實驗技巧——做好細胞凍存,保證細胞質(zhì)量

1、吸去舊培養(yǎng)液。


2、PBS沖洗3次,每次2ml。


3、吸去PBS,胰酶1.5ml,放入孵育箱,消化4min后取出觀察細胞懸浮情況。


4、3ml培液中止消化,輕輕吹打至底壁透光,制成細胞懸液。


5、吸入15ml離心管中,1000r/5min離心。


6、吸去上清,加入1ml凍存液(凍存液配制方法:DMSO和血清按1:9配制成10ml,離心管外面裹一層鋁箔避光,放入4度冰箱保存),吹打均勻,吸入凍存管中。


7、放入梯度降溫盒,-80℃冰箱過夜。


8、24h后從梯度盒取出凍存管,放入液氮罐保存(長期保存需放入液氮罐,短期3個月內(nèi)凍存放入-80攝氏度即可)。