實驗介紹 細胞遷移與侵襲實驗將 Transwel 小室放入培養(yǎng)板中,小室內(nèi)稱上室,培養(yǎng)板內(nèi)稱下室,上下層培養(yǎng)液以聚磚酸甜膜相隔,將研究的細胞種在上室內(nèi),由于聚碳酸脂膜有通透性,下層培養(yǎng)液中的成分可以影響到上室內(nèi)的細跑,應用不同孔徑和經(jīng)過不同處理的聚碳酸脂膜,就可以進行共培養(yǎng)、細胞趨化、細胞遷移、細胞侵襲等多種方面的研究。
一、實驗步驟:
材料準備 可拍照顯微鏡,Transwel小室,孔徑8um,沒包被膠的(Coste和Corning公司的也較常用),Transwel遷移實驗的細胞培養(yǎng)板24孔板。細胞培養(yǎng)板應當與購買的Transwel小室相配套,BD公司的Matiael,無血清DMEM,(1%胎生血清)DMEM和1640培養(yǎng)基,DMEM完全培養(yǎng)基,1640完全培養(yǎng)基(也可加到20%血清),無菌PBS,棉簽,胰酶,甲醇,結(jié)晶紫染液 (0.1% (g/ml) PBS結(jié)晶案)。
二、步驟和流程
2.1基質(zhì)膠鋪板
用BD公司的Matrioel 1: 8(根據(jù)細胞產(chǎn)生mmp的量來決定)釋,包被Transwel小室底部膜的上室面,置37C30min使Mtrigel聚合成凝膠。使用前進行基底膜水化。
2.2制備細胞縣液
1、制備細胞懸液前可先讓細胞撤血清饑餓12 - 24h,進一步去除血清的影響,但這一步并不是必須的。 2、消化細胞,終止消化后離心棄去培養(yǎng)液, (用PBS洗1- 2遍),用含BSA的無血清培養(yǎng)基重縣,調(diào)整細胞密度至5x105/ml。
2.3接種細胞
1、取細胞縣液100u加入Transwel小室。
2、24孔板下室一般加入600u含20S的培養(yǎng)基,特別注意的是,下層培養(yǎng)液和小室間常會有氣泡產(chǎn)生,一旦產(chǎn)生氣泡,下層培養(yǎng)液的趨化作用就減弱其至消失了,在種板的時候要特別留心,一旦出現(xiàn)氣泡,要將小室提起,去除氣泡,再將小室放進培養(yǎng)板。
3、培養(yǎng)細胞: 常規(guī)培養(yǎng)12 - 48h(主要依細胞侵襲能力而定)。24h較常見,時間點的選擇除了要考慮到細胞細胞侵襲力外,處理因素對細胞數(shù)目的影響也不可忽視。
2.4結(jié)果統(tǒng)計
直接計數(shù)法貼壁”細胞計數(shù),這里所謂的“貼“是指細胞穿過膜后,可以附著在膜的下室側(cè)而不會掉到下室里面去,通討給細胞染色可在鏡下計數(shù)細胞。取出Transwel小室,棄去孔中培養(yǎng)液,用無鈣的PBS洗2遍,用醇固定30分鐘,將小室適當風干。01%結(jié)晶紫染色20 min,用棉簽輕輕掉上層未江移細胞,用PBS洗3遍。400倍顯微鏡下隨即五人視野觀察細胞,記數(shù)。