1.首要原則:細(xì)胞不重要情況下立即丟棄,培養(yǎng)箱滅菌,所用培養(yǎng)基也都要丟棄,器械等重新滅菌或拆用新的。
2.細(xì)菌污染一般都救不回來了,發(fā)現(xiàn)的時候培養(yǎng)基一般都很渾濁且細(xì)胞都死了
3.真菌污染且細(xì)胞很重要時:
遇到念球菌污染,且細(xì)胞為基因改造細(xì)胞,非常重要。如231貼壁乳腺癌細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)細(xì)胞周圍出現(xiàn)很小的串珠透亮圓點(diǎn),非常像念球菌污染,此時細(xì)胞狀態(tài)尚可,且污染少。處理如下:用預(yù)熱或室溫PBS清洗3次,可適當(dāng)振搖,將污染沖洗下來。隨后加入10-20%雙抗到培養(yǎng)瓶,置于37度培養(yǎng)箱1h,之后再用PBS清洗三遍,直至視野下無可見污染。此時細(xì)胞也被沖下大部分,因此此方法只適用在細(xì)胞貼壁強(qiáng),狀態(tài)好,密度高時使用。之后每天再更換培養(yǎng)基,每次用PBS沖洗2遍。過幾天細(xì)胞狀態(tài)尚可時,消化離心時用500r,3min,去掉上清,重復(fù)3次。這個方法是根據(jù)文獻(xiàn)可利用念球菌和細(xì)胞體積重量差異實(shí)現(xiàn)分離?;旧线@一步做完以后,污染就基本清除了,接下來就注意多觀察,勤換液就行。
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