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支原體清除試劑(1000×)

在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,定期觀察檢測(cè)細(xì)胞狀態(tài)可以有效的避免支原體污染現(xiàn)象。由于支原體無(wú)細(xì)胞壁,因此傳統(tǒng)的***一般對(duì)其無(wú)效。本產(chǎn)品是一種 經(jīng)過(guò)改良的專門(mén)用于支原體去除的混合制劑,可通過(guò)** DNA 和支原體生長(zhǎng)所必須的相關(guān)蛋白合成來(lái)取得良 好的支原體**效果,且對(duì)細(xì)胞無(wú)傷害,****上挽救您珍貴的細(xì)胞,減少因支原體污染帶來(lái)的損失。

支原體清除試劑(1000×)

發(fā)布日期:2019-09-10 瀏覽次數(shù):207


產(chǎn)品名稱:支原體**試劑(1000×)
產(chǎn)品規(guī)格1ml5ml
產(chǎn)品編號(hào)C00801-1ml,C00801-5ml
儲(chǔ)存方式-20°C 避光保存,有效期 12 個(gè)月 

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

       在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,定期觀察檢測(cè)細(xì)胞狀態(tài)可以有效的避免支原體污染現(xiàn)象。 但如果細(xì)胞已受支原體污染, 則需對(duì)其進(jìn)行及時(shí)處理,**處理原則為將細(xì)胞高壓滅菌后丟棄,以免污染其它潔凈的細(xì)胞株。若受污染的細(xì) 胞比較珍貴,則必須去除支原體污染。由于支原體無(wú)細(xì)胞壁,因此傳統(tǒng)的***一般對(duì)其無(wú)效。本產(chǎn)品是一種 經(jīng)過(guò)改良的專門(mén)用于支原體去除的混合制劑,可通過(guò)** DNA 和支原體生長(zhǎng)所必須的相關(guān)蛋白合成來(lái)取得良 好的支原體**效果,且對(duì)細(xì)胞無(wú)傷害,****上挽救您珍貴的細(xì)胞,減少因支原體污染帶來(lái)的損失。
使用方法 


1、 使用前確保瓶蓋密封,解凍至室溫,輕輕漩渦混勻并用 70%酒精擦拭瓶子表面后再放到超凈工作臺(tái) 上,以避免帶入雜菌污染細(xì)胞及相關(guān)培養(yǎng)物質(zhì)。
2
、 按照以下步驟處理細(xì)胞:a. 受污染的細(xì)胞分盤(pán)后,以 11000 的比例加入支原體**試劑,也就是 每 10ml 培養(yǎng)基中需加入 10μl 支原體**試劑,然后與細(xì)胞一起培養(yǎng) 7 天,期間如換液時(shí)需按同等比例加入 支原體**試劑。處理 7 天之后,換成不含支原體**試劑的培養(yǎng)液培養(yǎng) 1-2 天,然后取 10 uL 細(xì)胞培養(yǎng)上清 液進(jìn)行支原體的檢測(cè),以查看**的效果。

使用注意事項(xiàng) 

       1. 由于不同細(xì)胞對(duì)本品的耐受強(qiáng)度不同(大多數(shù)情況下,細(xì)胞毒性很小),使用過(guò)程中如果該產(chǎn)品對(duì)細(xì)胞 表現(xiàn)出毒性或細(xì)胞生長(zhǎng)變慢,可以按 1:2000 稀釋后使用。
       2.
若支原體污染較為嚴(yán)重,加入去除試劑 7 天不能完全**支原體,則可適當(dāng)延長(zhǎng)處理時(shí)間。
       3.
使用本試劑前請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并規(guī)范無(wú)菌操作過(guò)程。
       4.
為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套進(jìn)行操作。
       5.
該產(chǎn)品僅用作科研檢測(cè),不能用于臨床應(yīng)用及相關(guān)操作。 

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